.
Yeni tip koronavirüs Covid-19 ile mücadele arayışı aşı çalışmaları ve tedavi yöntemlerini geliştirerek sürerken Avrupa Birliği (ABD) hastalar için ilk kez bir ilaç ismi önerdi.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) yapılan çeşitli çalışmalarda olumlu sonuçlar veren Remdesivir‘in “koşullu satış izni” için yetki verilmesini istedi.
Damar yoluyla enjekte ediliyor
Oral yolla alınmayan ancak damar yoluyla enjekte edilen Remdesivir, koronavirüsün kendini çoğaltmak için kullandığı bir enzime müdahale etmek üzere kullanılıyor.
Merkezi Amerika Birleşik Devletleri’nde (ABD) olan Gilead şirketi tarafından üretilen ilaç, Covid-19 hastaları üzerinde etkisi şimdiye kadar onaylanan ilaç olma özelliğine sahip.
İyileşme ihtimalini %65 artırıyor
1 Haziran’da açıklama yapan Gilead şirketi, ilacın 600 orta dereceli vaka üzerinde test edildiğini ve olumlu sonuçlar gösterdiğini kaydetmişti.
600 hasta üzerindeki çalışmalar göre Remdesivir’i 5 gün boyunca alan hastaların yüzde 65’inin iyileşme ihtimalinin arttığı saptandı.
Japonya, Hindistan ve ABD kullanıyor
İlacın uygulandığı hastalar arasında ise yaşamını yitiren olmadı. İlacı 10 gün boyunca alanlarda 2 hasta, standart tedavi uygulananlarda ise 4 hasta hayatını kaybetti.
Buna karşılık Remdesivir kullanan hastalarda baş dönmesi ve mide bulantısının daha yaygın olduğu görüldü.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 1 Mayıs’ta, Remdesivir’in Covid-19 tedavisinde “acil durum kullanımına” onay vermişti. İlaç ayrıca Hindistan ve Japonya’da da kullanılıyor.
