Onkoloji, immünoterapi, moleküler biyoloji ve halk sağlığı dünyasında, kanser tedavisinin geleceğini kökten değiştirecek tarihi bir bilimsel başarı duyuruldu. Biyoteknoloji devleri Moderna ve Merck tarafından yürütülen Faz III klinik çalışma verileri, kişiye özel tasarlanan mRNA kanser aşısının ölümcül melanom vakalarında sağkalım oranlarını yükselttiğini belgeledi.
Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği (ESMO) Kongresi öncesinde sızan ve ardından şirketler tarafından resmen doğrulanan veriler, aşının pembrolizumab etken maddeli immünoterapi ilacıyla birlikte kullanıldığında kanserin nüks etme riskini %42 oranında gerilettiğini ortaya koydu.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNE KANSER HÜCRELERİNİ TANIMA TALİMATI VERİLİYOR
“İntismeran” adı verilen kişiselleştirilmiş mRNA aşısı, hastalığın ortaya çıkmasını önlemek yerine tümörü ameliyatla alınan ancak kanserin nüks etme riski yüksek olan hastalar için uygulandı.
Tedavi protokolünde, her hastanın tümöründen alınan biyopsi örnekleriyle DNA ve RNA dizilimi gerçekleştiriliyor. Kanserli hücrelerdeki mutasyonlar sonucu oluşan ve “neoantijen” olarak adlandırılan protein yapıları tespit ediliyor. Kişiye özel hazırlanan mRNA aşısı vücuda enjekte edildiğinde, bağışıklık sistemine bu neoantijenleri tanıması için komut veriliyor. Böylece akyuvarlar, aynı mutasyonu taşıyan tümör hücrelerini hedef alarak yok ediyor.
157 TIP MERKEZİNDE 1.137 HASTA ÜZERİNDE DENENDİ
Avustralya Melanom Enstitüsü’nden klinik deneme lideri Prof. Dr. Georgina Long, çalışmanın 157 farklı tıp merkezinde 1.137 hasta ile yürütüldüğünü bildirdi. İleri derece melanom hastalarında tek başına immünoterapinin yetersiz kaldığı durumları hedeflediklerini belirten Long, 25 aylık takip sürecinde kombinasyon tedavisinin ciddi bir yan etki yaratmadığını ilan etti.
Uzmanlar, onkolojide %10’luk bir risk azalmasının dahi büyük bir başarı olarak görüldüğünü, %42’lik bir gerilemenin ise tıp tarihinde devrim niteliğinde olduğunu vurguluyor.
LOJİSTİK ZORLUKLAR VE ÜRETİM MALİYETLERİ AŞILMAYI BEKLİYOR
Heyecan verici klinik sonuçlara karşın, kişiselleştirilmiş mRNA aşılarının küresel ölçekte yaygınlaştırılmasının önünde teknik engeller bulunuyor. Queensland Üniversitesi’nden genetikçi Seth Cheetham, her hastaya özel aşı üretmenin zaman alıcı ve son derece masraflı olduğunu ifade ediyor.
Hastadan doku örneği alınması, Massachusetts’teki laboratuvarlara gönderilmesi, genetik dizilim yapılması ve kişiye özel aşının üretilerek hastaneye ulaştırılması haftalar sürüyor. Bazı vakalarda aşı henüz üretim aşamasındayken kanserin nüks ettiği kaydedilirken, araştırmacılar lojistik süreçleri hızlandıracak yeni yöntemler üzerinde çalışıyor.
***Mutluluk, adalet, özgürlük, hukuk, insanlık ve sevgi paylaştıkça artar***
